QA工作的前景？-招聘街

一、QA工作的前景？

工作前景很好。QA在軟件開發(fā)流程中是很重要的角色，是項目支撐人員中協(xié)助項目經(jīng)理完成質(zhì)量監(jiān)控，質(zhì)量審計，質(zhì)量問題跟蹤以及項目關(guān)鍵流程的制定的角色。

地位非常重要，而且需要掌握深厚的相關(guān)業(yè)務(wù)知識。做好了的話前途很大，主要還是看個人能力的情況。QA能夠做好的話，如果再懂一些對應(yīng)的業(yè)務(wù)，都是可以向項目經(jīng)理轉(zhuǎn)型的。

二、QA的工作內(nèi)容？

1.物料取樣原料、輔料、包裝材料（內(nèi)、外）、純化水的取樣。物料取樣時取樣單位數(shù)量按照取樣規(guī)則進(jìn)行，并貼好取樣證。

2.物料留樣原料、輔料留樣；成品（內(nèi)銷、外貿(mào)、海正）留樣；留樣室的管理；內(nèi)銷、海正產(chǎn)品的留樣觀察記錄（常規(guī)、重點）；重點留樣產(chǎn)品、穩(wěn)定性試驗產(chǎn)品的發(fā)樣。

3.生產(chǎn)及物料監(jiān)控： ①膠囊車間監(jiān)控，各工序、設(shè)備生產(chǎn)、清潔等狀態(tài)標(biāo)識。生產(chǎn)記錄填寫是否及時準(zhǔn)確。

三、qa工作內(nèi)容描述？

負(fù)責(zé)原料及其他輔料投料配比的監(jiān)督與檢查；核查批生產(chǎn)指令、批包裝指令，核實中間體的領(lǐng)用情況，根據(jù)生產(chǎn)計劃審核車間原輔物料的領(lǐng)用及使用情況；

4、負(fù)責(zé)現(xiàn)場檢查生產(chǎn)的違規(guī)記錄；

5、負(fù)責(zé)現(xiàn)場各崗位、工序的質(zhì)量關(guān)鍵控制點以及衛(wèi)生的監(jiān)督。的對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行檢驗。

四、qa工作環(huán)境？

QA如果細(xì)分的話，可以有很多崗位，各個崗位的常規(guī)工作環(huán)境略有不同：

1、文件QA，主要是負(fù)責(zé)GMP相關(guān)文件的管控，辦公室和文件室，需要經(jīng)常和打印機(jī)、復(fù)印機(jī)打交道，會根據(jù)生產(chǎn)情況加班。女性居多。

2、培訓(xùn)QA，主要負(fù)責(zé)與GMP相關(guān)的資質(zhì)確認(rèn)和培訓(xùn)課程，辦公室、培訓(xùn)室、現(xiàn)場。女性居多。

3、現(xiàn)場QA，主要負(fù)責(zé)生產(chǎn)、實驗室、工程、物料等現(xiàn)場法規(guī)符合性的監(jiān)控和保證，辦公室和現(xiàn)場，需要與生產(chǎn)加班。男性居多。

4、符合性QA，主要負(fù)責(zé)GMP相關(guān)的法規(guī)符合性工作，這包括就多了，關(guān)鍵是對GMP事件的調(diào)查、分析、判斷、審核和批準(zhǔn)，需要和多個部門進(jìn)行溝通協(xié)調(diào)，辦公室和公司各處各部門。男女差不多。

5、驗證QA，現(xiàn)在很多驗證都是獨立出來或者委托給專門公司來做的，不過驗證的很多人才都是從QA來的。負(fù)責(zé)設(shè)備、工藝、清潔、計算機(jī)等方面的驗證和再驗證，確保系統(tǒng)符合法規(guī)以及設(shè)計要求，辦公室、系統(tǒng)現(xiàn)場等，加班非常多，但是職業(yè)價值和薪酬水平遠(yuǎn)高于平均水平。男性偏多。

現(xiàn)在藥廠工作沒網(wǎng)絡(luò)的話，那得多落后啊，任何工作都需要計算機(jī)和網(wǎng)絡(luò)的，同學(xué)，你的信息也太落伍了~說到工作繁忙程度，我個人認(rèn)為不忙的QA、QC都是沒有前途的，不是公司沒前途、就是這個人沒前途。

五、qa 工作重點？

過程成熟度是影響QA職責(zé)分配很重要的因素，不同的成熟度等級所要求的QA工作分布是不同的。

在低成熟度等級下，需要抽取各項目最佳實踐來定義過程，并指導(dǎo)過程的實施，QA在這方面的工作最多。

隨著過程的完善、制度化和實施，QA的工作重點逐漸轉(zhuǎn)向了過程評審和產(chǎn)品審計。

當(dāng)企業(yè)的過程成熟度達(dá)到4級或5級以后，對過程的遵守已經(jīng)成為員工的一種習(xí)慣，過程和產(chǎn)品的審查需求減少，而度量和過程能力的優(yōu)化又成為QA的工作重點。

六、獸藥qa工作職責(zé)？

1.精通QA質(zhì)檢的全部工作，能夠起到監(jiān)督作用。

2.熟悉了解獸藥的的各個生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)督重點及GMP相應(yīng)條款。

3.知識要求：熟悉了解獸藥在生產(chǎn)過程中監(jiān)督、把控的環(huán)節(jié)。

4.能力要求：能夠真做好日常質(zhì)量檢查記錄，每周以書面形式向質(zhì)控部匯報每周質(zhì)量監(jiān)督情況及質(zhì)量處罰情況。

七、QA找什么工作？

根據(jù)工藝規(guī)程和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，負(fù)責(zé)實驗室生產(chǎn)的產(chǎn)品進(jìn)行全過程質(zhì)量監(jiān)控；

2、檢查各生產(chǎn)過程中所發(fā)生的異常現(xiàn)象是否按有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理，對出現(xiàn)偏差進(jìn)行調(diào)查、分析，給出合理的處理建議，并跟蹤處理效果；

3、對生產(chǎn)原始記錄進(jìn)行審核，對產(chǎn)品生產(chǎn)過程是否符合工藝標(biāo)準(zhǔn)要求、成品能否放行提供判斷依據(jù)；

4、對工作數(shù)據(jù)收集、整理，完善風(fēng)險管理。

【任職資格】

1、生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷；

2、兩年以上QA工作或相關(guān)質(zhì)量管理工作經(jīng)驗；

八、QA是什么工作？

QA（QUALITY ASSURANCE，中文意思是“品質(zhì)保證”，主要從事產(chǎn)品性能檢測，也包括過程審核及產(chǎn)品審計。就是檢驗，主要負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量方面的工作，如果你要從事質(zhì)量方面的工作，最好是要有一個這方面的證，你要了解檢驗的幾大手法等一些知識。 QA： QA(QUALITY ASSURANCE，中文意思是"質(zhì)量保證"，其在ISO8402:1994中的定義是"為了提供足夠的信任表明實體能夠滿足質(zhì)量要求，而在質(zhì)量管理體系中實施并根據(jù)需要進(jìn)行證實的全部有計劃和有系統(tǒng)的活動"。有些推行ISO9000的組織會設(shè)置這樣的部門或崗位，負(fù)責(zé)ISO9000標(biāo)準(zhǔn)所要求的有關(guān)質(zhì)量保證的職能，擔(dān)任這類工作的人員就叫做QA人員。中國質(zhì)量管理協(xié)會的定義是:"企業(yè)為用戶在產(chǎn)品質(zhì)量方面提供的擔(dān)保，保證用戶購得的產(chǎn)品在壽命期內(nèi)質(zhì)量可靠。" 美國質(zhì)量管理協(xié)會(ASQC)的定義為:"QA是以保證各項質(zhì)量管理工作實際地、有效地進(jìn)行與完成為目的的活動體系"。